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 药物发现的新方法 872条(本栏目收费,不能显示细节,电话13136136841)
concentration–time profile, 244 244 
DMPK, 243–244 243 244 
IC50, 244 244 
IVIVC, 246 246 
PBPK, 246 246 
SAR and SPR, 244–245 244 245 
target validation, 239 239 
therapeutic window, 253–254 253 254 
PH Groups 1 (PAH), 228, 229 228 229 
Phosphatases, 46–48 46 48 
Phospholipidosis, 275 275 
Phototoxicity, 274–275 274 275 
Physiologically based PK (PBPK) model, 246,316–318 246 316 318 
Pitstops 1 and 4, 130, 131 130 131 
PK. See Pharmacokinetics (PK) 
PKS. See Polyketide synthetases (PKS) 
Plants, natural products, 94–95 94 95 
Plate-based screening, 34 34 
Polyketide synthetases (PKS), 105, 106 105 106 
Positional-scanning synthetic-peptide combinatorial library (PS-SPCL),77–78 77 78 
PPIs. See Protein–protein interactions (PPIs) 
PRA. See Progesterone receptor antagonists (PRA) Pravastatin, 95, 96 95 96 
Preclinical animal models, 66–67 66 67 
Preclinical oncology 2D cell cultures, 215 215 
drug discovery process, 204, 205 204 205 
humanized mice model, 211 211 
lead identification and optimization 
process, 207–208 207 208 
mouse and rat strains, 209–211 209 211 
PDX model, 215–216 215 216 
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