当前位置：药药网 / 数据中心 /基因病(本栏目收费,不能显示细节,电话13136136841)
疾病名称： 关键字： 别名：
 基因病6014个记录(本栏目收费,不能显示细节,电话13136136841)
基因病
序号
疾病名称
关键字
别名
61
黄斑变性，年龄相关，10
年龄相关性黄斑变性
62
黄斑变性，年龄相关，11
年龄相关性黄斑变性
63
由于 ATIC 缺乏导致的 AICA-核糖尿
智力低下
AICA-核糖苷尿由于 ATIC 缺乏，AICAR 转化酶/IMP 环水解酶缺乏，ATIC 缺乏
64
Aicardi-Goutieres 综合征 1
Aicardi-Goutieres 综合征
常染色体显性 Aicardi-Goutieres 综合征、Cree 脑炎、脑病家族性婴儿颅内钙化和慢性脑脊液淋巴细胞增多症、Pseudo-TORCH 综合征、假弓形虫病综合征
65
Aicardi-Goutieres 综合征 2
Aicardi-Goutieres 综合征
克里脑炎，假性TORCH综合征
66
Aicardi-Goutieres 综合征 3
Aicardi-Goutieres 综合征
克里脑炎，假性TORCH综合征
67
Aicardi-Goutieres 综合征 4
Aicardi-Goutieres 综合征
克里脑炎，假性TORCH综合征
68
Alagille 综合征 1
Alagille 综合征,Alagille-Watson 综合征,ALGS,AWS,胆汁淤积伴外周肺动脉狭窄
69
阿拉吉尔综合征 2
Alagille-Watson 综合征,ALGS,AWS,外周肺动脉狭窄胆汁淤积症
70
奥尔布赖特遗传性骨营养不良
侏儒症、肥胖症
71
亚历山大病
白细胞营养不良
亚历山大病
72
α-2-纤溶酶抑制剂缺乏
抗纤溶酶缺乏症，纤溶酶抑制剂缺乏症
73
α-甲基酰基辅酶A消旋酶缺乏症
AMACR 缺乏症
74
碱尿症
高黑酸氧化酶缺乏症
75
先天性普秃
少毛症
普秃、泛发性脱发
76
线粒体 DNA 耗竭综合征 4A
神经退行性变，原发性线粒体病
AHS，Alpers 弥漫性脑灰质变性伴肝硬化，Alpers-Huttenlocher 综合征，Alpers 进行性婴儿脊髓灰质炎，Alpers 综合征，线粒体 DNA 耗竭综合征 4A Alpers 型，儿童神经元变性伴肝病进行性，PNDC
77
Alport 综合征 2，常染色体隐性遗传
阿尔波特综合征，耳聋
78
Alport 综合征 1，X 连锁
阿尔波特综合征，耳聋
肾炎-耳聋综合征，X 连锁，肾病和耳聋，X 连锁
79
阿尔斯特罗姆综合征
锥杆营养不良、耳聋、糖尿病、肥胖、纤毛病
阿尔斯特罗姆综合征
80
儿童交替性偏瘫1

最新招商产品更多>>

网站地图 - 网站开发 - 网站简介 - 会员服务 - 法律声明 - 联系我们 - 药品招商频道 - 药品信息排行 - 2018年版国家基本药物目录 - 意见反馈
免责声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，医药网对此不承担任何责任。
相关链接：医药研究数据| 医药资料| SDA药品评审中心| 中医网| 中药处方系统| 爱视立眼贴
专业提供药品信息、药品招商、药品代理、保健品招商、医药原料采购供应的中国药品信息网站平台
版权所有 © 2003-2028 盗冒必究　　客服热线：0575-83552251 / 13754370441  QQ客服：药品信息客服
浙ICP备16010490号-2 增值电信业务经营许可证：浙B2-20220931　互联网药品信息服务资格证书编号：(浙)-经营性2023-0215　浙公网安备:330683240604819103159
　医药代理商群１：药药网药品采购交流医药代理商群２：药药网药品采购交流2医药代理商群３：药药网药品采购交流3