Alport 综合征 2,常染色体隐性遗传
疾病条目id
DI-00080
基因病名称(英)
Alport syndrome 2, autosomal recessive
基因病名称
Alport 综合征 2,常染色体隐性遗传
关键字(英)
Alport syndrome,Deafness
关键字
阿尔波特综合征,耳聋
别名(英)
别名
统计
reviewed:2; annotated:0
交叉引用
203780,C1567744,D009394
助记符
ATS2
描述(英)
A syndrome characterized by progressive glomerulonephritis, glomerular basement membrane defects, renal failure, sensorineural deafness and specific eye abnormalities (lenticonous and macular flecks). The disorder shows considerable heterogeneity in that families differ in the age of end-stage renal disease and the occurrence of deafness.
描述
一种以进行性肾小球肾炎、肾小球基底膜缺损、肾功能衰竭、感觉神经性耳聋和特定眼部异常(豆状体和黄斑斑点)为特征的综合征。该疾病显示出相当大的异质性,因为家庭在终末期肾病的年龄和耳聋的发生方面存在差异。
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