DOLOPHINE HYDROCHLORIDE--
企业名称
申请类型
NDA--新药申请
 批准历史,通知信,药品说明书,综述等审批信息
批准日期
申请类型
申请提交号
审查批准结论
申请内容分类
审评分类(优先审评;罕用药状态)
通知信、综述、标签、说明书
备注
1947/8/13 0:00:00
ORIG
1
AP
UNKNOWN
1977/1/5 0:00:00
SUPPL
8
AP
Labeling
1980/2/1 0:00:00
SUPPL
9
AP
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1981/10/16 0:00:00
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12
AP
Manufacturing (CMC)
1986/1/10 0:00:00
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13
AP
Labeling
1987/8/13 0:00:00
SUPPL
15
AP
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1994/5/11 0:00:00
SUPPL
21
AP
Manufacturing (CMC)
1995/2/21 0:00:00
SUPPL
22
AP
Manufacturing (CMC)
1996/10/15 0:00:00
SUPPL
24
AP
Manufacturing (CMC)
1998/11/12 0:00:00
SUPPL
25
AP
Manufacturing (CMC)
1999/3/12 0:00:00
SUPPL
17
AP
Labeling
1999/3/30 0:00:00
SUPPL
26
AP
Manufacturing (CMC)
2000/5/5 0:00:00
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27
AP
Manufacturing (CMC)
2000/10/17 0:00:00
SUPPL
23
AP
Labeling
STANDARD
2006/11/17 0:00:00
SUPPL
28
AP
Labeling
STANDARD
2012/7/9 0:00:00
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31
AP
REMS
N/A
2012/7/9 0:00:00
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30
AP
Labeling
UNKNOWN
2013/4/15 0:00:00
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32
AP
REMS
N/A
2014/4/16 0:00:00
SUPPL
35
AP
Labeling
901 REQUIRED
2014/8/19 0:00:00
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36
AP
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2015/4/2 0:00:00
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38
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2015/6/26 0:00:00
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2016/4/20 0:00:00
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2016/9/30 0:00:00
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2016/12/16 0:00:00
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AP
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2016/12/16 0:00:00
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2017/5/26 0:00:00
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2018/2/1 0:00:00
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45
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2018/9/18 0:00:00
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48
AP
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2018/9/18 0:00:00
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46
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REMS
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2019/10/7 0:00:00
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49
AP
Labeling
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2021/6/2 0:00:00
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50
AP
Labeling
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AP
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41
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2018-02-02 00:00:00
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45
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46
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46
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48
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49
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49
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49
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50
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50
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2021-06-07 00:00:00
SUPPL
50
AP
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专利用途代码
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独占权代码
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产品号
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剂型/给药途径
规格/剂量
是否参比药物
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