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 药物稳定性 348条(本栏目收费,不能显示细节,电话15274084725)
4.3. Ternary systems and optimization 243
4.4. Prediction of solubility 245
Dissolution 245
5.1. Solubility of unstable compounds 247
5.2. Solubilityo f metastable polymorphs 248
5.3. Polymorphism 248
Vapor Pressure 249
Partition Coefficient 251
Hygroscopicity 251
Compatibility Tests 252
9.1. Use of DSC 253
9.2. Use of microcalorimetry 253
9.3. Compatibility test for solid dosage forms 254
9.4. Compatibility with containers 256
Kinetic pH Profiles 256
1 1. Liquid Compatibilities 257
1 1 1. Aqueous solution compatibility 257
1 1.2. Nonaqueous liquids 257
6.6. Capillary electrophoresis and capillary electrochromatography 337 337
7. Role of Forced Degradation 338 338
7.1. Regulatory basis 338 338
7.2 Scientific basis 338 338
8. Peak Purity 340 340
9. Sample Preparation 340 340
10. Developing the Separation-Choosing the Experimental Conditions 342 342
10.1. Key variables-resolution equation parameters 344
10.2. Isocratic or gradient mode 344
10.3. Role of pH 344
10.4. Role of solvent type 346
10.5. Role of mobile phase 346
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