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 药物稳定性 348条(本栏目收费,不能显示细节,电话13136136841)
9. Sustained Release Products 314
9.1. Coated beadlets and granules 314
9.2. Erosion tablets 316
9.3. Insoluble matrices 316
9.4. Osmotic pump 318
9.5. Gel forms 318
10. Coated Tablets 319
10.1. Film coated tablets 319
10.2. Sugar coated tablets 320
10.3. Enteric coated tablets 320
11. Hard and Soft Shell Capsules 321
12. Microcapsules 322
13. Light Sensitivity Testing 322
14. Diagnostic Papers 324
15. Expiration Periods 324
10.References 325
1. What Is a Stability-Indicating Method? 331 331
2. Strategy of Method Development 331
3. Overview of the Method Development Process 332
4. Getting Started 333
4.1. Background information 333
4.2. What is known about the sample 334
5. Separation Goals 334 334
6. Selection of the Chromatographic Mode 335 335
6.1. The different modes of liquid chromatographic methods (HPLC) 335
6.2. Reversed-phase chromatography 335 335
6.3. Chiral chromatography 336 336
6.4. Gas chromatography 336 336
6.5. Thin-layer chromatography 337
2.9 Packaging materials 394
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