发布日期：2019/12/2 来源：河北省医用药品器械集中采购中心 阅读数：
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各相关企业：
参加河北省城乡居民高血压糖尿病门诊药品集中采购申报材料需提供的企业和药品资质说明如下：
一、生产企业资质
（一）《企业法人营业执照（副本）》（包括被委托加工生产企业）；
（二）《药品生产许可证（副本）》（包括被委托加工生产企业）。
二、进口药品国内销售一级代理商资质
（一）《企业法人营业执照（副本）》；
（二）《药品经营许可证（副本）》；
（三）《药品经营质量管理规范认证证书》。
三、药品资质
（一）本企业同品种、同规格各省（市、区）有效挂网最低价及截图（属于集中采购范畴的填报中标价格及其中标条件）；
（二）药品生产批准证明文件；
（三）《药品委托生产批件》；
（四）《进口药品注册证》；
（五）进口药品销售代理协议书；
（六）《药品GMP证书》（包括被委托加工生产企业）；
（七）《药品说明书》（为最新实际销售的实样）；
（八）符合药监部门要求的两年内的省、市或6个月内厂检全检药检报告书；
（九）进口药品检验报告书。
其他申报材料以《河北省城乡居民高血压糖尿病门诊药品集中采购文件》要求为准。
河北省医用药品器械集中采购中心
2019年11月30日