发布日期：2019/8/30 来源：中国政府采购网 阅读数：
104
中金招标有限责任公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2019-08-30在中国国际招标网、中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网、中国财经报网公告。 本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况：吉林大学第二医院主动脉内球囊反搏泵采购项目
资金到位或资金来源落实情况：自筹资金
项目已具备招标条件的说明：资金已落实
2、招标内容：
招标项目编号：0773-1943JLHW0156
招标项目名称：吉林大学第二医院主动脉内球囊反搏泵采购项目
项目实施地点：中国吉林省
招标产品列表（主要设备）：
产品名称 数量 简要技术规格
主动脉内球囊反搏泵 1台 *显示内容：包含ECG和血压波形，要求有收缩压、舒张压、平均压、反搏增压的显示。要求血压波形能自动取标，自动将压差显示到最大，以便于术者观察。要求有氦气瓶容量和电池剩余容量显示。
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩：1 投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。 2 除非另有规定，凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区（以下简称“合格来源国/地区”）的法人或其他组织均可投标。 3 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。 4 接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。 5 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目包投标，共同组成联合体投标的除外。 6 本项目不接受联合体投标。 7 只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构的供货人才能参加投标。 8 投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定于投标前在必联网或机电产品招标投标电子交易平台完成注册及信息核验。是否注册成功可与中金公司联系查询，未注册成功的投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。 9 投标人须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可。 10 投标人应为采购设备的制造商和/或其就该项目招标授权的代理商。 11 投标人应具有投标产品经营资格的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。 12 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供声明，格式自拟） 13 所投产品的《医疗器械产品注册证》和医疗器械注册登记表。 14 所投产品若为国产产品，需提供生产企业合一后的营业执照和《医疗器械生产许可证》（应具备投标产品生产资格）。 15 所投产品若为进口产品，需提供国内总代理合一后的营业执照和经营许可证（应具备投标产品经营资格）。 16 国家强制性要求的其他资格证书（如果有）。 17 《单位负责人证明书》（附单位负责人身份证）或单位负责人授权委托书（附单位负责人和授权代表身份证）。 18 符合法律、法规规定的其它要求。
是否接受联合体投标：不接受
未领购招标文件是否可以参加投标：不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间：2019-08-30
招标文件领购结束时间：2019-09-06
是否在线售卖标书：否
获取招标文件方式：现场领购
招标文件领购地点：长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室
招标文件售价：￥900
其他说明：（法定节假日除外）北京时间每日9：00至15：00，在中金招标有限责任公司吉林省分公司查阅和购买招标文件。招标文件售价人民币900.00元，售后不退。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）：2019-09-23 09：30
投标文件送达地点：长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室
开标地点：长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室
6、投标人在投标前应在必联网或机 电产品招标投标电子交易平台完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式
招标人：吉林大学第二医院
地址：吉林省长春市
联系人：张东翼
联系方式 ：0431-81136241
招标代理机构：中金招标有限责任公司
地址：长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室
联系人：曹舒萍
联系方式 ：0431-81150785
8、本项目采购预算：人民币102万元
9、其他补充说明：有兴趣的合格投标人，请携带以下材料的原件及加盖鲜章的复印件在中金招标有限责任公司吉林省分公司查阅和购买招标文件：1 营业执照（合一后版）；2 《单位负责人证明书》（附单位负责人身份证）或单位负责人授权委托书（附单位负责人和授权代表身份证）；3参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；（格式自拟）4具备投标产品经营资格的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。