各相关企业：

贵州省药品集中采购2019年第五批中标（议价）药品信息变更情况，已于2019年12月31日至2020年1月3日在贵州省医药集中采购平台进行公示，申（投）诉处理工作已完成，现将2019年第五批中标（议价）药品信息变更情况及有关申（投）诉处理情况予以公布，并就有关事项通知如下：

一、申（投）诉处理情况

（一）那曲地区先锋医药有限公司的“硝呋太尔-制霉菌素阴道栓”的信息不予变更。

（二）采纳四川升和药业股份有限公司申诉内容。对其生产的“宫瘤清胶囊、糖脉康颗粒、宝宝乐（小儿健脾颗粒）”的生产企业和投标企业名称予以变更。

二、部分中标药品变更情况

（一）公开招标中标药品目录第五批药品信息变更情况表（详见附件1）。

（二）直接挂网议价药品目录第五批药品信息变更情况表（详见附件2）。

三、资质证明材料申报

属于企业名称变更的中标药品不需进行资质证明材料的申报，由贵州省医药集中采购平台管理人员负责完成相关信息的变更；已变更投标主体的中标药品须由变更后的生产/经营企业重新进行资质证明材料的申报，申报流程如下：

（一）企业注册、领取用户名及办理数字证书

凡未参与2015年度贵州省药品集中采购企业注册、领取帐号及数字证书绑定等涉及投标主体变更的企业，须于2020年1月16日17:00前至省公共资源交易中心业务四部129办公室完成注册报名、领取企业用户名并办理数字证书后，方可参与资质证明材料的申报工作。

办理数字证书的流程及材料要求、法定代表人授权书模板、数字证书操作手册和投标企业网上申报操作指南均通过【平台指南】自行下载使用。

（二）资质证明材料的申报

1.企业资质证明材料的申报

企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台（网址：http://220.197.219.184:8020），进行企业资质证明材料的申报：

（1）未申报过企业资质证明材料的企业，须按照投标企业网上申报操作指南的要求进行企业资质证明材料的网上申报并提交；

（2）所有申报产品的GMP证书信息须在企业资质证明材料项下进行申报提交后，方能在产品资质证明材料中选择申报。

2.产品资质证明材料的申报

企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台（网址：http://220.197.219.184:8020），进行产品资质证明材料的网上申报。

3.相关企业须同时完成企业及产品资质证明材料的申报及提交后才能进入审核环节，未提交完整材料的企业及产品均不予以审核。  

四、资质证明材料申报时间

2020年1月13日9:00起至2020年1月17日17:00止。

五、有关事项

（一）此次申报仅限于附件1及附件2中审核情况为“同意变更”的企业及产品信息进行申报，其它企业及产品不得申报；

（二）各相关企业必须在规定时间内，在贵州省医药集中采购平台申报并提交真实、有效、齐全的资质证明材料。凡提供虚假材料的一经查实取消其中标/挂网资格；

（三）企业须按照要求填报相关信息，并将申报的资质证明资料按要求清晰、完整地逐页扫描成PDF格式并加盖企业电子印章上传，资质证明文件中文字或图案应正面向上排版，电子印章应加盖在页面左上角，不得遮挡有效内容。部分材料须在指定位置加盖企业和法定代表人电子印章（法定代表人授权书和投标承诺函须先行打印，经被授权人签字后，再制作成PDF格式文件并加盖电子印章上传）；

（四）所有的PDF文件须制作成A4纸格式（21cm*29.7cm）上传，另外，建议10页以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50页以下的不大于10Mb，以此类推，否则会影响PDF文件的上传速度；

（五）各相关企业申报的有关文件材料及往来函电均要使用中文。外文资料必须提供相应的经专业翻译机构翻译的中文文本，并经公证部门公证；

（六）各相关企业在申报资质证明材料时，应选择对应的目录品规，如实填报所申报药品的信息，其中，产品名称、申报剂型、制剂规格等信息应按照药品批件上的药品通用名称、剂型、规格进行填报，并确保填报信息的准确、有效。

（七）在各相关企业申报资质证明材料期间，将同时对已提交的材料进行审核，各相关企业需随时关注审核情况，对审核意见中提出需补充材料或修改信息的，需及时补充修改并重新提交。

 

 

联系电话：0851-85971605 （业务咨询）      

         0851-86402317 （CA技术咨询）

地址：贵州省贵阳市南明区遵义路65号


附件1：公开招标中标药品目录第五批药品信息变更情况表.xls
http://220.197.219.184:8001/upload/file/20200110/2020011015101671809d78-6899-4ca7-9fc8-e8e0e2f89d7d.xls
附件2：直接挂网议价药品目录第五批药品信息变更情况表.xls