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药品名称： 商品名称： 药品NDC： 上市日期： -格式:2020-5-3
注册申请号： 市场分类： 活性成分：持证企业：
 美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库106241条(本栏目收费,不能显示细节,电话13136136841)
药品名称(分析)
商品名
药品NDC
专利人(分析)
上市日期
活性成分
市场分类
规格(分析)
申请号
Carboxymethylcellulose sodium and Glycerin
Refresh RELIEVA PF
0023-9537
Allergan, Inc.
20200925
CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM; GLYCERIN
OTC MONOGRAPH FINAL
part349
Oxybutynin
Oxytrol for Women
0023-9637
Allergan, Inc.
20160101
OXYBUTYNIN
NDA
3.8999999999999999
NDA202211
bimatoprost
DURYSTA
0023-9652
Allergan, Inc.
20200304
BIMATOPROST
NDA
10
NDA211911
isatuximab
Sarclisa
0024-0654
sanof-aventis U.S. LLC
20200302
ISATUXIMAB
BLA
100
BLA761113
isatuximab
Sarclisa
0024-0656
sanof-aventis U.S. LLC
20200302
ISATUXIMAB
BLA
500
BLA761113
clopidogrel
Plavix
0024-1171
sanofi-aventis U.S. LLC
19971117
CLOPIDOGREL BISULFATE
NDA
75
NDA020839
clopidogrel
Plavix
0024-1332
sanofi-aventis U.S. LLC
20090509
CLOPIDOGREL BISULFATE
NDA
300
NDA020839
Primaquine Phosphate
Primaquine Phosphate
0024-1596
Sanofi-Aventis U.S. LLC
20110415
PRIMAQUINE PHOSPHATE
NDA
15
NDA008316
sodium ferric gluconate complex
Ferrlecit
0024-2792
sanofi-aventis U.S. LLC
20110301
SODIUM FERRIC GLUCONATE COMPLEX
NDA
12.5
NDA020955
sodium ferric gluconate complex
Ferrlecit
0024-2794
sanofi-aventis U.S. LLC
20140707
SODIUM FERRIC GLUCONATE COMPLEX
NDA
12.5
NDA020955
Dronedarone
Multaq
0024-4142
sanofi-aventis U.S. LLC
20090701
DRONEDARONE
NDA
400
NDA022425
Fexinidazole
Fexinidazole
0024-4512
Sanofi-Aventis U.S. LLC
20210716
FEXINIDAZOLE
NDA
600
NDA214429
rasburicase
Elitek
0024-5150
Sanofi-Aventis U.S. LLC
20020712
BLA
BLA103946
rasburicase
Elitek
0024-5151
Sanofi-Aventis U.S. LLC
20060601
BLA
BLA103946
zolpidem tartrate
Ambien
0024-5401
sanofi-aventis U.S. LLC
19930401
ZOLPIDEM TARTRATE
NDA
5
NDA019908
zolpidem tartrate
Ambien
0024-5421
sanofi-aventis U.S. LLC
19930401
ZOLPIDEM TARTRATE
NDA
10
NDA019908
zolpidem tartrate
Ambien
0024-5501
sanofi-aventis U.S. LLC
20050919
ZOLPIDEM TARTRATE
NDA
6.25
NDA021774
zolpidem tartrate
Ambien
0024-5521
sanofi-aventis U.S. LLC
20050919
ZOLPIDEM TARTRATE
NDA
12.5
NDA021774
Lixisenatide
ADLYXIN
0024-5745
sanofi-aventis U.S. LLC
20160727
BLA
BLA208471
Lixisenatide
ADLYXIN
0024-5747
sanofi-aventis U.S. LLC
20160727
LIXISENATIDE
BLA
100
BLA208471
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