Lastet Inj.1vialX100mg/5ml(Etoposide 依托泊苷注射剂)
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药品名称
Lastet Inj.1vialX100mg/5ml(Etoposide 依托泊苷注射剂)
产地国家(或地区)
日本
是否处方药
包装规格
100毫克/5毫升/瓶 1瓶
单位
生产企业
日本化药
生产企业(英)
Nippon Kayaku Corporation
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商品名(英)
Lastet(ラステット注)100mg/5ml/vial 1vial/box
通用名(英)
Etoposide
中文参考商品译名
Lastet(ラステット注)100毫克/5毫升/瓶 1瓶
中文参考药品译名
依托泊苷
曾用名
分类
肿瘤科药物-膀胱癌药物
详细信息

部份中文依托泊苷处方资料(仅供参考)
英文名:Etoposide
商品名:Lastet
中文名:依托泊苷注射剂
生产商:日本化药
ラステット注100mg/5ml
药用分类名称
抗肿瘤剂
批准日期:2006年12月
欧文商標名
Lastet Inj.100mg/5mL
一般名:
エトポシド(Etoposide)
化学名:
(5R ,5aR ,8aR ,9S )-9-{[4,6-O -(1R )-Ethylidene-β-D-glucopyranosyl]oxy}-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d ][1,3]dioxol-6(5aH )-one
分子式:
C29H32O13
分子量:
588.56
構造式:
性状
埃托波西德是白色晶体或结晶粉末。
甲醇有点不溶于甲醇,不易溶于乙醇(99.5),很难溶于水。
药效药理
1. 抗肿瘤作用
小鼠L1210和P388白血病,Lewis肺癌,抗肿瘤作用对Ehrlich癌症观察到。
对裸鼠可移植人类恶性淋巴瘤(Case 2和Case,人类肺癌 LX-1,Lu-134,N231,IU-24,Lu-61)表现出生长抑制作用。
2. 作用机制
埃托波西德抑制了托波-II的DNA裂解作用。培养癌细胞(HeLaS3)的细胞周期进展在Etoposida的1小时接触中为30μg/mL以上,在48小时接触中,在G2/M阶段停止在1μg/mL以上。此外,Etopo西德对S期和G2/M期的细胞表现出高度的敏感性。
此外,杀伤细胞作用取决于作用浓度和作用时间来增强。
适应症
肺小细胞癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、睾丸肿瘤、膀胱癌、膀胱疾病、胚胎细胞肿瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、性腺外肿瘤)
与其他抗肿瘤剂联合治疗以下恶性肿瘤。
儿童恶性固体肿瘤(尤因肉瘤家族肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、视网膜芽肿、肝母细胞瘤等肝原发性恶性肿瘤、肾芽肿和其他肾原发性恶性肿瘤)
肿瘤特异性T细胞输注治疗的预处理。
用法与用量
1.作为Etoposido,每天60~100mg/m2(体表面积)连续滴注5天,休息3周。 这是一个冷却,并重复剂量。
另外,剂量是疾病,适当增加或减少根据症状。
2. 对于胚胎细胞肿瘤,与已建立的标准其他抗肿瘤剂联合治疗,作为Etoposido,每天100mg/m2(身体表面积)连续滴注5天,休息16天。这是一个冷却,并重复剂量。
3. 儿童恶性固体肿瘤(尤因肉瘤家族肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、视网膜芽肿、肝芽肿等肝原发性肿瘤、肾芽肿和其他肾原发性恶性肿瘤)与其他抗肿瘤剂联合治疗
与其他抗肿瘤剂结合使用时,剂量和给药方法的Etoposida,每天100~150mg/m2(身体表面积)连续滴注3-5天,休息3周。这是一个冷却,并重复剂量。
另外,剂量和给药天数是疾病,症状,适当减少与其他抗肿瘤剂的组合。
4. 肿瘤特异性T细胞输注治疗的预处理
根据再生医学等产品的使用和剂量或使用方法使用。
应用注意事项
1. 准备时
(1)该剂在溶解时的浓度,通过溶解在输液中施用,如生理盐水,使晶体沉淀,使0.4mg/mL浓度或更少。溶解后尽快使用。
(2)由于该剂具有细胞毒性,在制备时最好戴手套。如果药物附着在皮肤上,请立即用大量的自来水冲洗。
包装
1小瓶,10小瓶
储蓄方法、使用期限等
储蓄法
室温储存
到期日期
3 年(显示在小瓶和外盒中)
制造商
日本化药有限公司
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240403A2042_1_08/ 

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