部份中文耐昔妥珠单抗处方资料（仅供参考）
英文名：Necitumumab
商品名：Portrazza
中文名：耐昔妥珠单抗
生产商：日本化药
药品简介
由礼来公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）获得FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗。Portrazza的上市，将为晚期鳞状NSCLC群体提供一种额外的一线治疗选择。
ポートラーザ点滴静注液800mg
药物类别名称 
抗恶性肿瘤制剂　
人抗EGFR注- 单克隆抗体注） EGFR：表皮生长因子受体（表皮细胞生长因子受体）
批准日期：2019年6月20日
欧文商標名
Portrazza Injection
一般名 ネシツムマブ（遺伝子組換え）
一般名（欧名） Necitumumab(Genetical Recombination)
分子量 約148,000
本質
Nesitumab是一种重组人体IgG1单克隆抗体，针对人体上皮生长因子受体。 神经瘤是由小鼠骨髓瘤 （NS0） 细胞产生的。 Nesitumab是一种糖蛋白，由两个L链组成，由451个氨基酸残留物（+1链）和214个氨基酸残留物（分子量：约148，000）组成。
批准条件
制定药品风险管理计划并适当实施。
药用药理学
作用机制
Nesitumab是一种对抗EGFR的抗体，与EGFR结合，通过EGFR抑制信号，它被认为能抑制肿瘤的生长。
抗肿瘤作用
内西图马布，人类鳞状细胞非小细胞肺癌衍生NCI-H2170，在小鼠皮下移植NCI-H226和NCI-H520细胞系，显示肿瘤生长抑制作用。 此外，在小鼠皮下移植NCI-H2170和NCI-H226细胞系中，通过Gemcitabine和顺铂的组合，结合gemcitabin和顺铂，观察到肿瘤生长抑制作用的增强。
适应症
鳞状细胞非小细胞肺癌，具有不可切除的进展和复发
用法与用量
结合Gemcitabine和顺铂，通常，在成人静脉注射约60分钟一次800mg作为neshitsuzumab（转基因），每周给药连续2周，第三周暂停。 这是重复管理作为一门课程。另外，根据病人的情况，它适当地减轻了体重。
包装
注射
800mg/50mL：1瓶
制造和销售
日本化薬株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://mink.nipponkayaku.co.jp/product/di/te_file/sedi_pori_te.pdf