ACTH缺乏症,孤立的
疾病条目id
DI-00035
基因病名称(英)
ACTH deficiency, isolated
基因病名称
ACTH缺乏症,孤立的
关键字(英)
关键字
别名(英)
Adrenocorticotropic hormone deficiency
别名
促肾上腺皮质激素缺乏症
统计
reviewed:1; annotated:0
交叉引用
201400,C0271583,C0342388,D007018
助记符
IAD
描述(英)
An autosomal recessive disorder that is characterized by adrenal insufficiency symptoms, such as weight loss, lack of appetite (anorexia), weakness, nausea, vomiting and low blood pressure (hypotension). The pituitary hormone ACTH is decreased or absent, and other cortisol and other steroid hormone levels in the blood are abnormally low.
描述
一种以肾上腺功能不全症状为特征的常染色体隐性遗传疾病,如体重减轻、食欲不振(厌食)、虚弱、恶心、呕吐和低血压(低血压)。垂体激素ACTH减少或缺失,血液中的其他皮质醇和其他类固醇激素水平异常低。
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