贝克尔肌营养不良症
疾病条目id
DI-00178
基因病名称(英)
Becker muscular dystrophy
基因病名称
贝克尔肌营养不良症
关键字(英)
关键字
别名(英)
别名
统计
reviewed:1; annotated:0
交叉引用
300376,C0917713,D020388
助记符
BMD
描述(英)
A neuromuscular disorder characterized by dystrophin deficiency. It appears between the age of 5 and 15 years with a proximal motor deficiency of variable progression. Heart involvement can be the initial sign. Becker muscular dystrophy has a more benign course than Duchenne muscular dystrophy.
描述
一种以肌营养不良蛋白缺乏为特征的神经肌肉疾病。它出现在 5 至 15 岁之间,具有可变进展的近端运动缺陷。心脏受累可能是最初的迹象。Becker 型肌营养不良症的病程比 Duchenne 型肌营养不良症更为良性。
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