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通用名
商名称
TIMENTIN
产品NDC
0029-6571 
产品类型
剂型
市场分类
NDA
上市日期
19901022
清单记录认证通过
20150731
申请号
0029-6571_d86229fa-7043-4069-9f64-bfd4c2f426d2
商标持有者
GlaxoSmithKline LLC
活性成分
规格单位
规格
药品包装规格
NDC包装id包装描述日期
0029-6571-40 10 VIAL in 1 TRAY (0029-6571-40) / 100 mL in 1 VIAL 19901022
0029-6571-31 100 mL in 1 CONTAINER (0029-6571-31) 19901022
0029-6571-26 10 VIAL in 1 TRAY (0029-6571-26) / 50 mL in 1 VIAL 19901022

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