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通用名
商名称
IXEMPRA
产品NDC
0015-1911 
产品类型
剂型
市场分类
NDA
上市日期
20071016
清单记录认证通过
20171031
申请号
0015-1911_73ce7912-af71-4c80-bec0-f4fa546aa197
商标持有者
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
活性成分
规格单位
规格
药品包装规格
NDC包装id包装描述日期
0015-1911-13 1 KIT in 1 PACKAGE, COMBINATION (0015-1911-13) * 45 mg in 1 VIAL, SINGLE-USE * 23.5 mL in 1 VIAL, SINGLE-USE 20071016

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