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通用名
商名称
ZYPREXA
产品NDC
0002-7636 
产品类型
剂型
市场分类
NDA
上市日期
20091211
清单记录认证通过
20250808
申请号
0002-7636_8c388e93-6a25-4391-bd2d-26aa24044f22
商标持有者
Eli Lilly and Company
活性成分
规格单位
规格
药品包装规格
NDC包装id包装描述日期
0002-7636-11 1 KIT in 1 CARTON (0002-7636-11) * 2 mL in 1 VIAL (0002-7659-01) * 3 mL in 1 VIAL (0002-7622-01) 20100301

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