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通用名
商名称
Renflexis
产品NDC
0006-4305 
产品类型
剂型
市场分类
BLA
上市日期
20170701
清单记录认证通过
20241231
申请号
0006-4305_fc8da8a3-76dd-4c0d-a987-236eec11b184
商标持有者
Merck Sharp & Dohme LLC
活性成分
规格单位
规格
药品包装规格
NDC包装id包装描述日期
0006-4305-02 1 VIAL in 1 CARTON (0006-4305-02) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL (0006-4305-01) 20170701

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