以电子格式提供监管提交 - 使用 eCTD 规范的某些人类药品申请和相关提交_生物制药通用_生物制药许可证管理文件

以电子格式提供监管提交 - 使用 eCTD 规范的某些人类药品申请和相关提交

文档名称

以电子格式提供监管提交 - 使用 eCTD 规范的某些人类药品申请和相关提交

文档名称(英文)

Providing Regulatory Submissions in Electronic Format - Certain Human Pharmaceutical Product Applications and Related Submissions Using the eCTD Specifications

分类

生物制药通用

分类韩文

바이오의약품 일반

发展阶段

物品权限

发展阶段韩

품목허가

日期

2020-02-21

来源

FDA

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