行业指南草案：增强临床试验人群的多样性 - 资格标准、注册实践和试验设计_生物制药通用_生物制药许可证管理文件

行业指南草案：增强临床试验人群的多样性 - 资格标准、注册实践和试验设计

文档名称

行业指南草案：增强临床试验人群的多样性 - 资格标准、注册实践和试验设计

文档名称(英文)

Draft Guidance for Industry: Enhancing the Diversity of Clinical Trial Populations - Eligibility Criteria, Enrollment Practices, and Trial Designs

分类

生物制药通用

分类韩文

바이오의약품 일반

发展阶段

临床

发展阶段韩

임상

日期

来源

FDA

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