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注释ID
1446899517
变量_单倍型
rs28371725
基因
CYP2D6
药物名称(英)
药物名称(中)
PMID
17001295
类型
Other
含义
not stated
记事
2988 G>A variations is causing a higher rate of a splice variant of CYP2D6 which lacks exon 6 and leads to a frameshift introducing an early stop codon and non-functional protein.
专家论述
Allele T is associated with decreased formation of CYP2D6 in human liver as compared to allele C.
等位基因
T
专家评论
变体注释摘要
id研究类型特征类型
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