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"疾病和状况数据库第3分类"的内容列表
序号
疾病名称(AI中文)
疾病名称（英）
11003
高氨血症的遗传学
Genetics of Hyperammonemia
11004
高氨血症-高鸟氨酸血症-高瓜氨酸尿症 (HHH) 综合征的遗传学
Genetics of Hyperammonemia-Hyperornithinemia-Homocitrullinuria (HHH) Syndrome
11005
Menkes 变态头发病的遗传学
Genetics of Menkes Kinky Hair Disease
11006
甲基丙二酸血症的遗传学
Genetics of Methylmalonic Acidemia
11007
丙酸血症的遗传学（丙酰辅酶A羧化酶缺乏症）
Genetics of Propionic Acidemia (Propionyl CoA Carboxylase Deficiency)
11008
丙酮酸羧化酶缺乏的遗传学
Genetics of Pyruvate Carboxylase Deficiency
11009
Tarui 病的遗传学（糖原贮积病 VII 型或磷酸果糖激酶缺乏症）
Genetics of Tarui Disease (Glycogen-Storage Disease Type VII or Phosphofructokinase Deficiency)
11010
von Gierke 病的遗传学（1 型糖原贮积病）
Genetics of von Gierke Disease (Glycogen-Storage Disease Type 1)
11011
谷胱甘肽合成酶缺乏症
Glutathione Synthetase Deficiency
11012
0 型糖原贮积病 (GSD-0)（糖原合成酶缺乏症）
Glycogen-Storage Disease Type 0 (GSD-0) (Glycogen Synthetase Deficiency)
11013
遗传性果糖不耐症 (HFI)（果糖 1-磷酸醛缩酶缺乏症）
Hereditary Fructose Intolerance (HFI) (Fructose 1-Phosphate Aldolase Deficiency)
11014
遗传性周期性发热综合征
Hereditary Periodic Fever Syndromes
11015
全羧化酶合成酶缺乏症
Holocarboxylase Synthetase Deficiency
11016
Hunter 综合征（粘多糖贮积症 II 型）
Hunter Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type II)
11017
Hurler 综合征、Hurler-Scheie 综合征和 Scheie 综合征（I 型粘多糖贮积症）
Hurler Syndrome, Hurler-Scheie Syndrome, and Scheie Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type I)
11018
高苯丙氨酸血症
Hyperphenylalaninemia
11019
低氯性碱中毒
Hypochloremic Alkalosis
11020
低磷酸酯酶症 (HPP)
Hypophosphatasia (HPP)
11021
包涵体细胞 (I-Cell) 病（II 型粘脂沉积症）
Inclusion-Cell (I-Cell) Disease (Mucolipidosis Type II)
11022
蟹病
Krabbe Disease

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