【处方】　萸黄连800g	木香200g
　　【制法】　以上二味，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末用米醋8g加适量的水泛丸，干燥，即得。
　　【性状】　本品为淡黄色至黄褐色的水丸；气微，味苦。
　　【鉴别】　（1）取本品，置显微镜下观察：菊糖团块形状不规则，有时可见微细放射状纹理，加热后溶解；网纹导管直径约90μm（木香）。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（萸黄连）。
　　（2）　取本品约60mg，研细，加甲醇5ml，置水浴中加热回流15分钟，滤过，取滤液，补加甲醇使成5ml，摇匀，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
　　（3）　取本品2g，研细，加乙醚15ml，放置2小时，时时振摇，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.4g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
　　【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（30：70）为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。
　　对照品溶液的制备　取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。
　　供试品溶液的制备　取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，精密加入盐酸-甲醇（1：100）的混合溶液50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
　　本品每1g含萸黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl ）计，不得少于27.0mg。
　　【功能与主治】　清热化湿，行气止痛。用于大肠湿热所致的痢疾，症见大便脓血、里急后重、发热腹痛；肠炎、细菌性痢疾见上述证候者。
　　【用法与用量】　口服。一次3～6g，一日2～3次；小儿酌减。
　　【贮藏】密封。